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Especie: Trabalho de conclusão de graduação
Título : Estudo da n-alquilação do ácido isocianúrico e síntese de aminas
Autor(es)/Inventor(es): Senra, Mônica Rufino
Tutor: Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de
Resumen: Síntese de aminas primárias é bastante descrita na literatura. Como destaque encontra-se a síntese de Gabriel que gera aminas primárias sem a formação de aminas secundárias e terciárias como subprodutos, presente na maioria dos exemplos. Sendo assim, propôs-se uma nova metodologia para a síntese de aminas primárias usando como percussor o ácido isocianúrico no lugar da ftalimida tradicionalmente empregada na síntese de Gabriel. Para isso, foram estudadas as condições de N-alquilação do ácido isocianúrico com haletos de alquila primários e a hidrólise dos produtos N-alquilados para gerar as aminas desejadas. Assim, as melhores condições de reação foram obtidas usando DBU como base e DMF como solvente. Usando essa nova metodologia, foram obtidas a 1-octilamina, benzilamina e 1-decilamina em 9, 11 e 14% de rendimento isolado, respectivamente.
Materia: Alquilação
Ácido isocianúrico
Aminas
Síntese de Gabriel
Materia CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA
Unidade de producción: Instituto de Química
Editor: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Fecha de publicación: dic-2014
País de edición : Brasil
Idioma de publicación: por
Tipo de acceso : Acesso Aberto
Aparece en las colecciones: Química

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