Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/11422/4202
Tipo: Trabalho de conclusão de graduação
Título: Ácido tribromoisocianúrico / trifenilfosfina: uma metodologia alternativa para síntese de brometos de alquila
Autor(es)/Inventor(es): Andrade, Vitor Simões Cardoso de
Orientador: Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de
Resumo: Nesse trabalho foi desenvolvido um novo método de conversão de alcoóis em brometos orgânicos. Esse método utiliza o sistema ácido tribromoisocianúrico (TBCA)/ trifenilfosfina. O TBCA foi obtido a partir do ácido cianúrico pela reação com KBr e Oxone com rendimento de 72%. Os substratos empregados nas preparações de brometos de alquila foram: 2-octanol, 1-octanol, 2-fenil-etanol, álcool benzílico, álcool cinamílico, 2-etil-hexanol, 4-metil-pentanol, 4- metil-2-pentanol, ciclo-hexanol e álcool terc-amílico. Verificou-se que o método é bastante eficiente na conversão de alcoóis primários e secundários, fornecendo os brometos correspondentes com rendimentos entre 67 – 82%. Estudou-se também a seletividade desse sistema frente a alcoóis primários e secundários. Para isso, foi realizada uma reação competitiva entre os substratos 2-octanol e 1- octanol. Observou-se que, nesse sistema, os alcoóis primários são 9 vezes mais reativos que os alcoóis secundários.
Palavras-chave: Ácido tribromoisocianúrico
Brometos
Álcoois
Síntese orgânica
Alquila
Assunto CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA
Departamento: Instituto de Química
Editor: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Data de publicação: 2013
País de publicação: Brasil
Idioma da publicação: por
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://hdl.handle.net/11422/4202
Aparece nas coleções:Química

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
pfc vitor-min.pdf1,14 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.