Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/11422/4472
Tipo: Trabalho de conclusão de graduação
Título: Lactato de etila como um novo solvente verde para a síntese de Imidazois via reação de Radziszewski
Autor(es)/Inventor(es): Azevedo, Priscila Nogueira de
Orientador: Silva, Flavia Martins da
Coorientador: Jones Junior, Joel
Resumo: Os derivados do imidazol preenchem um lugar de destaque na classe de compostos heterocíclicos devido à suas funcionalidades em diversas áreas. Segundo a literatura, o procedimento mais relatado para a preparação de imidazóis altamente substituídos é a reação de Radziszewski, que possibilita a obtenção de derivados imidazólicos com uma grande variedade estrutural, dependendo dos substratos empregados. O lactato de etila é utilizado como uma alternativa muito adequada de solvente verde, já sendo relatado na literatura como um bom substituto de solventes voláteis usualmente empregados. Dentre suas vantagens, destacam-se o fato de ser inteiramente biodegradável, de fácil reciclagem, não corrosivo e ter propriedades físicas e químicas apropriadas, sendo então um solvente que agride menos a natureza, conforme os princípios da Química Verde. Este trabalho objetiva aperfeiçoar a síntese de imidazóis através da reação de Radziszewski empregando estes princípios, visto que o método é eficiente e faz-se uso de um solvente verde. As reações ocorreram em tempos curtos (3 – 20 minutos), obtendo-se produtos em bons rendimentos (46 – 91%) e alta pureza.
Palavras-chave: Reação de Radziszewski
Lactato de etila
Imidazóis
Química verde
Assunto CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA
Departamento: Instituto de Química
Editor: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Data de publicação: 2016
País de publicação: Brasil
Idioma da publicação: por
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://hdl.handle.net/11422/4472
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