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http://hdl.handle.net/11422/4472| Especie: | Trabalho de conclusão de graduação |
| Título : | Lactato de etila como um novo solvente verde para a síntese de Imidazois via reação de Radziszewski |
| Autor(es)/Inventor(es): | Azevedo, Priscila Nogueira de |
| Tutor: | Silva, Flavia Martins da |
| Tutor : | Jones Junior, Joel |
| Resumen: | Os derivados do imidazol preenchem um lugar de destaque na classe de compostos heterocíclicos devido à suas funcionalidades em diversas áreas. Segundo a literatura, o procedimento mais relatado para a preparação de imidazóis altamente substituídos é a reação de Radziszewski, que possibilita a obtenção de derivados imidazólicos com uma grande variedade estrutural, dependendo dos substratos empregados. O lactato de etila é utilizado como uma alternativa muito adequada de solvente verde, já sendo relatado na literatura como um bom substituto de solventes voláteis usualmente empregados. Dentre suas vantagens, destacam-se o fato de ser inteiramente biodegradável, de fácil reciclagem, não corrosivo e ter propriedades físicas e químicas apropriadas, sendo então um solvente que agride menos a natureza, conforme os princípios da Química Verde. Este trabalho objetiva aperfeiçoar a síntese de imidazóis através da reação de Radziszewski empregando estes princípios, visto que o método é eficiente e faz-se uso de um solvente verde. As reações ocorreram em tempos curtos (3 – 20 minutos), obtendo-se produtos em bons rendimentos (46 – 91%) e alta pureza. |
| Materia: | Reação de Radziszewski Lactato de etila Imidazóis Química verde |
| Materia CNPq: | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA |
| Unidade de producción: | Instituto de Química |
| Editor: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
| Fecha de publicación: | 2016 |
| País de edición : | Brasil |
| Idioma de publicación: | por |
| Tipo de acceso : | Acesso Aberto |
| Aparece en las colecciones: | Química |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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