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http://hdl.handle.net/11422/4472
Tipo: | Trabalho de conclusão de graduação |
Título: | Lactato de etila como um novo solvente verde para a síntese de Imidazois via reação de Radziszewski |
Autor(es)/Inventor(es): | Azevedo, Priscila Nogueira de |
Orientador: | Silva, Flavia Martins da |
Coorientador: | Jones Junior, Joel |
Resumo: | Os derivados do imidazol preenchem um lugar de destaque na classe de compostos heterocíclicos devido à suas funcionalidades em diversas áreas. Segundo a literatura, o procedimento mais relatado para a preparação de imidazóis altamente substituídos é a reação de Radziszewski, que possibilita a obtenção de derivados imidazólicos com uma grande variedade estrutural, dependendo dos substratos empregados. O lactato de etila é utilizado como uma alternativa muito adequada de solvente verde, já sendo relatado na literatura como um bom substituto de solventes voláteis usualmente empregados. Dentre suas vantagens, destacam-se o fato de ser inteiramente biodegradável, de fácil reciclagem, não corrosivo e ter propriedades físicas e químicas apropriadas, sendo então um solvente que agride menos a natureza, conforme os princípios da Química Verde. Este trabalho objetiva aperfeiçoar a síntese de imidazóis através da reação de Radziszewski empregando estes princípios, visto que o método é eficiente e faz-se uso de um solvente verde. As reações ocorreram em tempos curtos (3 – 20 minutos), obtendo-se produtos em bons rendimentos (46 – 91%) e alta pureza. |
Palavras-chave: | Reação de Radziszewski Lactato de etila Imidazóis Química verde |
Assunto CNPq: | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA |
Unidade produtora: | Instituto de Química |
Editora: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Data de publicação: | 2016 |
País de publicação: | Brasil |
Idioma da publicação: | por |
Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
Aparece nas coleções: | Química |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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