Pantheon Repositório Institucional da UFRJ
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http://hdl.handle.net/11422/5766| Tipo: | Trabalho de conclusão de graduação |
| Título: | Investigação do efeito inibitório da Trealose-6-fosfato sobre as isoformas da hexoquinase de Saccharomyces Cerevisiae |
| Autor(es)/Inventor(es): | Boechat, Fernanda Cigagna |
| Orientador: | Eleutherio, Elis Cristina de Araújo |
| Coorientador: | Almeida, Diego Seixas Gomes de |
| Resumo: | A trealose é um dissacarídeo encontrado em microrganismos, plantas e animais invertebrados, mas não em mamíferos, cuja função está relacionada à tolerância a condições de estresse. Além disso, estudos indicam que um dos intermediários metabólicos da síntese de trealose em Saccharomyces cerevisiae, a trealose-6-fosfato (T6P), exerce uma função inibitória sobre a hexoquinase 2 (Hxk2p), regulando o fluxo glicolítico nesta levedura. A isoforma hexoquinase 2 humana é altamente expressa em diversos tipos de tumores, sugerindo que esta proteína é um alvo interessante para desenvolvimento de novas terapias. Células tumorais apresentam fermentação aeróbica (efeito Warburg), um fenômeno similar ao que ocorre na levedura sob repressão catabólica (repressão da glicose sobre a respiração). Existe elevada homologia entre as isoformas das hexoquinases de S. cerevisiae (Hxk1, Hxk2 e Glk1) e as isoformas humanas. O objetivo deste trabalho é investigar o comportamento bioenergético de cepas de S. cerevisiae que expressem apenas uma das isoformas da hexoquinase e avaliar a atividade enzimática dessas isoformas em extratos celulares na ausência e na presença do inibidor T6P. Inicialmente construiu-se amplicons contendo marcadores auxotróficos via PCR que foram inseridos na levedura para deleção gênica direcionada via recombinação homóloga para obterse cepas duplamente deletadas que expressassem apenas uma das isoformas. Obteve-se êxito na obtenção das linhagens GLK1 Δhxk1 Δhxk2 e HXK2 Δhxk1 Δglk1. Em metabolismo fermentativo, a mutante GLK1 apresentou taxas de consumo de glicose e oxigênio quatro vezes menor e cinco vezes maior, respectivamente, que a cepa selvagem (WT) e a mutante HXK2, evidenciando o papel exercido pela Hxk2p no mecanismo de repressão catabólica. Apesar do consumo diferenciado, a atividade enzimática de hexoquinase nos extratos foi similar para todas as cepas, indicando que a célula mantém a taxa de fosforilação da glicose constante, independente da isoforma expressa. A glicose-6-fosfato é substrato não apenas para via glicolítica, mas também para outras vias, como a via das pentoses fosfato. Verificou-se ainda que T6P foi capaz de inibir Hxk2p, através de um mecanismo de inibição competitivo com a glicose, mas não Glk1p. Estes resultados parecem ser bastante promissores diante das notáveis semelhanças bioquímicas existentes entre a levedura e células animais. A clonagem de cada uma das isoformas HXK humanas na levedura S. cerevisiae Δhxk1 Δhxk2 Δglk1 poderia fornecer informações de grande relevância a respeito do efeito de T6P nas proteínas humanas visando possíveis aplicações terapêuticas. |
| Palavras-chave: | Saccharomyces Cerevisiae Trealose-6-fosfato Isoformas da Hexoquinase Dissacarídeo. Metabolismo fermentativo |
| Assunto CNPq: | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA |
| Unidade produtora: | Instituto de Química |
| Editora: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
| Data de publicação: | 1-Ago-2017 |
| País de publicação: | Brasil |
| Idioma da publicação: | por |
| Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
| Aparece nas coleções: | Química |
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| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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| Fernanda Cigagna Boechat.pdf | 1 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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