Análise da modulação antimicrobiana na expressão do biofilme produzido por amostras de Staphylococcus aureus carreadoras da leucocidina de Panton-Valentine de diferentes linhagens clonais
| dc.contributor.advisor | Santos, Kátia Regina Netto dos | |
| dc.contributor.advisorCo1 | Chamon, Raiane Cardoso | |
| dc.contributor.referee1 | Ferreira, Rosana Barreto Rocha | |
| dc.contributor.referee2 | Teixeira, Felipe Lopes | |
| dc.contributor.referee3 | Santos, Weslley de Paiva | |
| dc.contributor.referee4 | Souto, Renata Martins do | |
| dc.creator | César, Quezia Roseane | |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/8334164822156571 | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2023-04-26T14:56:17Z | |
| dc.date.available | 2026-05-16T03:01:54Z | |
| dc.date.issued | 2016-12-15 | |
| dc.description.resumo | Staphylococcus aureus é um patógeno relacionado a infecções invasivas, as quais normalmente estão associadas a sua virulência. A leucocidina de Panton-Valentine (PVL) é uma leucotoxina formadora de poros que atua na membrana celular de células susceptíveis, enquanto o biofilme está associado com infecções persistentes e de difícil tratamento. Este estudo teve como objetivo avaliar a produção do biofilme em amostras de S. aureus carreadoras dos genes da PVL de diferentes linhagens clonais e avaliar a modulação antimicrobiana na sua formação, além de detectar genes associados à formação do biofilme. Foi utilizada uma coleção de 34 amostras, previamente caracterizadas quanto às linhagens clonais, sendo 18 amostras associadas à linhagem USA1100/CC30, cinco à linhagem USA400/CC1, duas à USA800/CC5 e nove relacionadas aos clones esporádicos, dentre eles, uma amostra USA300/CC8. As 34 amostras foram avaliadas quanto à produção do biofilme através do micrométodo quantitativo em meio TSB suplementado com 1% de glicose. Para a detecção dos genes icaA e sasG foi utilizada a técnica de PCR. Além disso, 20 das 34 amostras foram submetidas a diferentes concentrações de oxacilina e vancomicina, de acordo com a sua Concentração Mínima Inibitória (CMI), em TSB acrescido de 1% de glicose nas condições de ¼, ½, 1 e 2 x a CMI durante a produção do biofilme e no biofilme pré-formado. Entre as 34 amostras de S. aureus a produção de biofilme foi diferenciada entre as diferentes linhagens, sendo 17 amostras classificadas como produtoras moderadas de biofilme, cinco amostras como fortes produtoras, sete como fracas e cinco não produoras de biofilme. As amostras da linhagem USA400 apresentaram maior produção de biofilme. Apenas uma amostra foi negativa para o gene icaA. Dezenove amostras apresentaram-se positivas para ambos os genes icaA e sasG. Contudo, a presença dos genes não esteve relacionada com a formaçao do biofilme. De acordo com a modulação da produção do biofilme, de maneira geral, as diferentes concentrações de vancomicina não modularam a formação relativa do biofilme entre as amostras pertencentes às diferentes linhagens clonais. Contudo todas as amostras avaliadas, principalmente as relacionadas à linhagem USA1100, tiveram um aumento na formação relativa do biofilme em concentrações sub inibitórias de oxacilina testadas, independente da resistência à esta droga, indicando modulação positiva deste antimicrobiano na produção de biofilme. A exposição a diferentes concentrações de oxacilina no biofilme pré-formado das amostras USA400 e USA1100 levou ao aumento na formação do mesmo. A formação de biofilme por amostras de S. aureus carreadoras dos genes da PVL que estão associadas com difícil tratamento poderia agravar o quadro clínico do paciente. | pt_BR |
| dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
| dc.identifier.citation | CÉSAR, Q. R. (2016). Análise da modulação antimicrobiana na expressão do biofilme produzido por amostras de Staphylococcus aureus carreadoras da leucocidina de Panton-Valentine de diferentes linhagens clonais [Trabalho de conclusão de curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro]. Repositório Institucional Pantheon. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/20314 | |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Instituto de Microbiologia Paulo de Góes | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Staphylococcus aureus | pt_BR |
| dc.subject | Biofilmes | pt_BR |
| dc.subject | Anti-infecciosos | pt_BR |
| dc.subject | Fatores de virulência | pt_BR |
| dc.subject | Biofilms | pt_BR |
| dc.subject | Anti-infective agents | pt_BR |
| dc.subject | Virulence factors | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA | pt_BR |
| dc.title | Análise da modulação antimicrobiana na expressão do biofilme produzido por amostras de Staphylococcus aureus carreadoras da leucocidina de Panton-Valentine de diferentes linhagens clonais | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |