Triagem virtual de metabólitos de algas do gênero Laurencia com proteína quinase IRAK-4
| dc.contributor.advisor | Romeiro, Nelilma Correia | |
| dc.contributor.advisorCo1 | Soares, Angélica Ribeiro | |
| dc.contributor.advisorCo1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7431101882522514 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/5103876509322346 | pt_BR |
| dc.creator | Tavares, Sávio de Souza | |
| dc.creator.ID | 13664184769 | pt_BR |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/1596145520787815 | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2023-06-19T20:21:52Z | |
| dc.date.available | 2026-05-16T03:01:08Z | |
| dc.date.issued | 2013-12 | |
| dc.description.resumo | As proteínas quinases são enzimas responsáveis pela catálise de reações por fosforilação de proteínas. A fosforilação de resíduos de aminoácidos de proteínas é responsável por vários estímulos extracelulares e intracelulares. As quinases são conhecidas como a maior família de proteínas em eucariotos, sendo chave central da comunicação no controle intracelular, regulação e transdução de sinais. Todas as proteínas quinases têm um domínio catalítico que contém uma fenda onde uma molécula de ATP se liga e, no planejamento de fármacos, moléculas que bloqueiam o sítio de ligação de ATP são promissoras. Um alvo recente no contexto da modulação da resposta inflamatória é a IRAK-4 que está envolvida na cascata downstream sendo responsável pela produção de citocinas proinflamatórias e pela expressão de moléculas coestimulatórias. Várias classes de inibidores de IRAK-4 têm sido relatadas na literatura, visando à terapia de doenças autoimunes e inflamatórias. Alguns inibidores de quinases obtidos de produtos naturais marinhos são conhecidos, sendo um deles o ácido atomárico. Alguns metabólitos de Laurencia apresentam atividades antibacteriana e citotóxica, principalmente. Esse projeto visa à modelagem molecular da IRAK-4 e a triagem virtual como ferramenta na descoberta e no planejamento racional de substâncias inovadoras de origem sintética e obtidas de produtos naturais marinhos. Como resultado se tem a análise do complexo ligante-proteína através do redocking do T12, análise da melhor função de pontuação por gráficos de dispersão e análise das interações intermoleculares entre a IRAK-4 e metabólitos das algas do gênero Laurencia que foram utilizados. Em conclusão, este estudo sugere que as melhores funções para serem utilizadas em um docking molecular com a proteína quinase IRAK-4 são a ChemPLP e ChemScore e nem sempre o maior score que é gerado pelo programa GOLD é de fato o melhor complexo proteína-ligante do estudo. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ) | pt_BR |
| dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
| dc.identifier.citation | TAVARES, Sávio de Souza. Triagem virtual de metabólitos de algas do gênero Laurencia com proteína quinase IRAK-4. 2013. 59 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2013. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/20868 | |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Instituto de Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Produtos biológicos | pt_BR |
| dc.subject | Alga marinha | pt_BR |
| dc.subject | Modelagem molecular | pt_BR |
| dc.subject | Inibidores de proteínas quinases | pt_BR |
| dc.subject | Biological products | pt_BR |
| dc.subject | Seaweed | pt_BR |
| dc.subject | Molecular modeling | pt_BR |
| dc.subject | Protein kinase inhibitors | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | pt_BR |
| dc.title | Triagem virtual de metabólitos de algas do gênero Laurencia com proteína quinase IRAK-4 | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |