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Degradação do ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) utilizando peróxido de hidrogênio associado à radiação UV

dc.contributor.advisorAraújo, Fabiana Valéria da Fonseca
dc.contributor.advisorCo1Andrade, Bárbara Rodrigues Geraldino de
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2970796031825692pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8778107230566167pt_BR
dc.contributor.referee1Souza, Bruno Santos
dc.contributor.referee2Freire, Estevão
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0651256832424158pt_BR
dc.contributor.referee3Reznik, Leila Yone
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/0994392697404989pt_BR
dc.creatorMoura, Bruna Véras de
dc.creatorGuimarães, Fernando Mario Preihs
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4970795222335167pt_BR
dc.date.accessioned2022-09-09T13:00:42Z
dc.date.available2026-05-16T03:07:26Z
dc.date.issued2011-03
dc.description.resumoOs pesticidas são essenciais para a produção agrícola, entretanto eles podem causar a contaminação das águas superficiais e subterrâneas, dos solos agrícolas e dos alimentos. O presente trabalho avaliou a degradação do pesticida Ácido 2,4-Diclorofenoxiacético (2,4-D) utilizando como processo oxidativo avançado, o sistema H2O2/UV. Os ensaios de degradação foram realizados com diferentes concentrações de peróxido de hidrogênio e diferentes valores de pH, em batelada. A degradação do 2,4-D foi estudada através de diferentes abordagens experimentais para obter o maior número possível de informações sobre o processo oxidativo (degradação e mineralização). Mudanças na absorção do espectro do 2,4-D foram observadas durante a degradação. A conversão do 2,4-D em subprodutos e/ou substâncias minerais foi quantificada através da medida do COT. Foi utilizado o modelo cinético de pseudoprimeira ordem para determinar as constantes de velocidade referentes à remoção do COT no 2,4-D. Medidas de DQO foram realizadas, entretanto, não mostraram mudanças significativas. Foi verificado que a degradação do 2,4-D, com o processo H2O2/UV, efetuada em condições ácidas e neutras ocorre mais rapidamente em relação às efetuadas em condições alcalinas. Ao comparar o processo H2O2/UV com o UV puro, percebeu-se que a degradação não é eficiente ao utilizar só a radiação UV. Para 4h de reação, o COT foi reduzido em 92% utilizando 1000 mg/L de H2O2 em soluções ácidas e neutras, enquanto que para o processo UV, a remoção do COT foi de 5%.pt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/18567
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectPesticidaspt_BR
dc.subjectProcessos oxidativospt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICApt_BR
dc.titleDegradação do ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) utilizando peróxido de hidrogênio associado à radiação UVpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR

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