Degradação do ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) utilizando peróxido de hidrogênio associado à radiação UV
| dc.contributor.advisor | Araújo, Fabiana Valéria da Fonseca | |
| dc.contributor.advisorCo1 | Andrade, Bárbara Rodrigues Geraldino de | |
| dc.contributor.advisorCo1Lattes | http://lattes.cnpq.br/2970796031825692 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/8778107230566167 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1 | Souza, Bruno Santos | |
| dc.contributor.referee2 | Freire, Estevão | |
| dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/0651256832424158 | pt_BR |
| dc.contributor.referee3 | Reznik, Leila Yone | |
| dc.contributor.referee3Lattes | http://lattes.cnpq.br/0994392697404989 | pt_BR |
| dc.creator | Moura, Bruna Véras de | |
| dc.creator | Guimarães, Fernando Mario Preihs | |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/4970795222335167 | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2022-09-09T13:00:42Z | |
| dc.date.available | 2026-05-16T03:07:26Z | |
| dc.date.issued | 2011-03 | |
| dc.description.resumo | Os pesticidas são essenciais para a produção agrícola, entretanto eles podem causar a contaminação das águas superficiais e subterrâneas, dos solos agrícolas e dos alimentos. O presente trabalho avaliou a degradação do pesticida Ácido 2,4-Diclorofenoxiacético (2,4-D) utilizando como processo oxidativo avançado, o sistema H2O2/UV. Os ensaios de degradação foram realizados com diferentes concentrações de peróxido de hidrogênio e diferentes valores de pH, em batelada. A degradação do 2,4-D foi estudada através de diferentes abordagens experimentais para obter o maior número possível de informações sobre o processo oxidativo (degradação e mineralização). Mudanças na absorção do espectro do 2,4-D foram observadas durante a degradação. A conversão do 2,4-D em subprodutos e/ou substâncias minerais foi quantificada através da medida do COT. Foi utilizado o modelo cinético de pseudoprimeira ordem para determinar as constantes de velocidade referentes à remoção do COT no 2,4-D. Medidas de DQO foram realizadas, entretanto, não mostraram mudanças significativas. Foi verificado que a degradação do 2,4-D, com o processo H2O2/UV, efetuada em condições ácidas e neutras ocorre mais rapidamente em relação às efetuadas em condições alcalinas. Ao comparar o processo H2O2/UV com o UV puro, percebeu-se que a degradação não é eficiente ao utilizar só a radiação UV. Para 4h de reação, o COT foi reduzido em 92% utilizando 1000 mg/L de H2O2 em soluções ácidas e neutras, enquanto que para o processo UV, a remoção do COT foi de 5%. | pt_BR |
| dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/18567 | |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Escola de Química | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Pesticidas | pt_BR |
| dc.subject | Processos oxidativos | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA | pt_BR |
| dc.title | Degradação do ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) utilizando peróxido de hidrogênio associado à radiação UV | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |