Utilização de compostos tipo hidrotalcita como precursores de catalisadores para hidrotratamento da fração diesel
| dc.contributor.advisor | Faro Junior, Arnaldo da Costa | |
| dc.contributor.advisorCo1 | Palacio Santos, Luz Amparo | |
| dc.contributor.advisorCo1Lattes | http://lattes.cnpq.br/2277031732030434 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/4814996962747257 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1 | Peres, Rosa Cristina Dias | |
| dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/8854435583690741 | pt_BR |
| dc.contributor.referee2 | Chiaro, Sandra Shirley Ximeno | |
| dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/3088614870244298 | pt_BR |
| dc.creator | Micha, Renan Neves | |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/8885987911268349 | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2018-12-21T12:33:56Z | |
| dc.date.available | 2026-05-16T03:05:18Z | |
| dc.date.issued | 2012-08-24 | |
| dc.description.resumo | Neste estudo foram sintetizados catalisadores mássicos NiMo com a introdução de Mn como diluente para controlar o valor da relação Ni/Mo no sulfeto final. Para atingir este objetivo, utilizaram-se como precursores materiais tipo hidrotalcita, com tereftalato como ânion de compensação, de fórmula geral (NiyMn1-y)1-xAlx(OH)2(C8H4O4)x/2.nH2O. Seis hidrotalcitas foram sintetizadas com x = 0,6. O valor de y foi variado entre 0 e 1 com passo de 0,2. Estes sólidos foram submetidos a troca-iônica com heptamolibdato, calcinados, sulfetados e testados cataliticamente com carga modelo simulando os derivados sulfurados (dibenzotiofeno) e aromáticos (tetralina) no diesel. Foram obtidas hidrotalcitas bimétalicas de Ni e Al, e hidrotalcitas trimetálicas pelo método de coprecipitação em pH controlado a baixa supersaturação. O processo de troca iônica foi satisfatório na troca do ânion interlamelar, porém houve precipitação da fase MnMoO4.H2O na síntese dos materiais contendo Mn. A calcinação dos materiais trocados conduziu a formação das fases β-NiMoO4 e α-MnMoO4 para os sólidos com Mn e fase mal cristalizada de β-NiMoO4 para o sólido sem Mn. A presença do Mn afetou as propriedades texturais, reduzindo o volume médio de poros e concentrando os poros na faixa de mesoporos, entre 10-100 Å em comparação com o material isento de Mn. A atividade HDS e a rota de hidrogenação prévia do anel foram ligeiramente superiores às de catalisador suportado NiMo/Al2O3, porém, a atividade de HDA foi pouco inferior. Os catalisadores de NiMnMo foram menos ativos do que os de NiMo, provavelmente devido à formação de uma fase mista de Mo e Mn. | pt_BR |
| dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/6036 | |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Instituto de Química | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Hidrotratamento de diesel | pt_BR |
| dc.subject | Catalisadores | pt_BR |
| dc.subject | Hidrotalcita | pt_BR |
| dc.subject | Petróleo | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::FISICO-QUIMICA | pt_BR |
| dc.title | Utilização de compostos tipo hidrotalcita como precursores de catalisadores para hidrotratamento da fração diesel | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |