Estratégias de modelagem molecular no estudo de derivados 4-oxoquinolina fosforados com atividade anti-HIV
| dc.contributor.advisor | Abreu, Paula Alvarez | |
| dc.contributor.advisorCo1 | Albuquerque, Magaly Girão | |
| dc.contributor.advisorCo1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0780841238637304 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/1275935652105959 | pt_BR |
| dc.creator | Carestiato, Thiago Chelles | |
| dc.creator.ID | 11683320794 | pt_BR |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/1300372768650341 | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2023-09-26T18:14:18Z | |
| dc.date.available | 2026-05-16T03:02:46Z | |
| dc.date.issued | 2014-10 | |
| dc.description.resumo | A síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), causada pelo vírus da imunodeficiência humana é um grande problema de saúde pública. O objetivo deste trabalho foi avaliar a relação estrutura-atividade de 12 derivados 4-oxoquinolina fosforados com atividade anti-HIV descrita, avaliar o possível modo de ligação e interações com a transcriptase reversa (TR) e o perfil farmacocinético e toxicológico in silico. Dentre os descritores estereoeletrônicos calculados, os mais correlacionados com a atividade anti-HIV (EC 50) foram massa, volume e área moleculares. O mapa de potencial eletrostático também mostrou características importantes. O docking molecular foi realizado na TR do HIV, usando o programa Autodock 4.2 e o algoritmo genético Lamarkiano. A comparação dos modos de ligação dos derivados mais ativos (3g) e menos ativos (3e) com o da nevirapina mostra que o derivado mais ativo apresenta maior similaridade ao modo de ligação da nevirapina como a presença de uma interação do tipo empilhamento π-π (π-stacking) com a Tyr188 e conservação de grupos farmacofóricos. A predição do metabólito de 3g foi realizada e foi observada a possibilidade do metabólito também apresentar atividade de acordo com a análise das interações com a TR no estudo de docking. Além disso, foram analisadas propriedades ADMETox in silico, sendo observado que 3g apresentou baixo risco tóxicológico, e boa biodisponibilidade oral e absorção intestinal de acordo com as predições. | pt_BR |
| dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
| dc.identifier.citation | CARESTIATO, Thiago Chelles. Estratégias de modelagem molecular no estudo de derivados 4-oxoquinolina fosforados com atividade anti-HIV. 2014. 55 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2014. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/21693 | |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Instituto de Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Modelagem molecular | pt_BR |
| dc.subject | HIV | pt_BR |
| dc.subject | Oxiquinolina | pt_BR |
| dc.subject | Transcriptase reversa do HIV | pt_BR |
| dc.subject | Molecular modeling | pt_BR |
| dc.subject | Oxyquinoline | pt_BR |
| dc.subject | HIV reverse transcriptase | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | pt_BR |
| dc.title | Estratégias de modelagem molecular no estudo de derivados 4-oxoquinolina fosforados com atividade anti-HIV | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |