Estudo fotoquímico de derivados de Pireno-4,5-diona e de Pireno-4,5,9,10-tetrona
| dc.contributor.advisor | Garden, Nanci Câmara de Lucas | |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/6151842378756869 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1 | Aguiar, Lúcia Cruz de Sequeira | |
| dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0905681881860561 | pt_BR |
| dc.contributor.referee2 | Bello Forero, Josué Sebastian | |
| dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/7698122702484235 | pt_BR |
| dc.creator | Teixeira, Rodolfo Inêz | |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/4202002018199343 | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2018-11-26T14:45:18Z | |
| dc.date.available | 2026-05-16T03:05:15Z | |
| dc.date.issued | 2016-07-27 | |
| dc.description.resumo | Espectroscopia de absorção UV-Visível de pireno-4,5-diona (1a), 2,7-terc-butil pireno-4,5-diona (2a), pireno-4,5,9,10-tetraona (1b) e 2,7-terc-butil pireno-4,5,9,10tetraonas (2b) revelou para todas as quinonas um caráter n,π* para a transição de menor energia. Todas as cetonas mostraram alta eficiência para a formação de oxigênio singlete (ΦΔ), tendo-se obtido os seguintes valores: 1a (ΦΔ = 0,77), 1b (ΦΔ = 0,75), 2a (ΦΔ = 0,55) e 2b (ΦΔ = 0,91). Experimentos de FPL mostraram para todas as quinonas a formação do estado excitado triplete correspondente. A adição de 2-propanol ou 1,4-cicloexadieno às soluções irradiadas levou à supressão dos tripletes (kq ~ 107 L mol-1 s-1) e à formação do radical cetila correspondente via abstração de hidrogênio pelos estados excitados triplete. Os estados triplete das quinonas também foram eficientemente suprimidos por diferentes fenóis, indol e pelo éster metílico do N-acetil triptofano (kq ~ 109 L mol-1 s-1). Em todos os casos um novo transiente foi formado, sendo este o radical formado a partir da transferência de elétron, seguida de uma rápida transferência de próton do supressor para o estado excitado da quinona. Experimentos de fotólise no estado estacionário das quinonas mostraram que estas são fotorreduzidas por 2-propanol, sendo que no caso das tetronas é possível observar a semirredução e a redução completa. | pt_BR |
| dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/5840 | |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Instituto de Química | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Fotorredução | pt_BR |
| dc.subject | Oxigênio singlete | pt_BR |
| dc.subject | Pirenoquinona | pt_BR |
| dc.subject | Fotossensibilizador | pt_BR |
| dc.subject | Quinonas | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA | pt_BR |
| dc.title | Estudo fotoquímico de derivados de Pireno-4,5-diona e de Pireno-4,5,9,10-tetrona | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |