Avaliação de parâmetros analíticos para quantificação por HPLC DE IMIDAZOL em amostras de l-asparaginase
| dc.contributor.advisor | Ramon Hernandez, Jose Angel | |
| dc.contributor.advisorCo1 | Itabaiana Junior, Ivaldo | |
| dc.contributor.advisorCo1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7696623737124766 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/0736524204459528 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1 | Saez Martínez, Vivian María | |
| dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/8123309884639587 | pt_BR |
| dc.contributor.referee2 | Ferreira, Douglas Guedes | |
| dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/3338514055954627 | pt_BR |
| dc.creator | Siqueira, Ana Luiza Habigzang | |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/7645174127949033 | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2025-08-20T15:51:03Z | |
| dc.date.available | 2026-05-16T03:07:59Z | |
| dc.date.issued | 2023-12-22 | |
| dc.description.resumo | A L-asparaginase (ASNase) é um biofármaco utilizado no tratamento para leucemia linfoide aguda (LLA) juntamente com outros quimioterápicos. Alternativas para a produção da ASNase têm sido amplamente estudadas em busca da diminuição de efeitos colaterais e aumento da eficácia do medicamento. A produção de uma ASNase recombinante de Zymomonas mobilisexpressa pela Escherichia coli tem sido desenvolvida no Laboratório de Bioprocessos do Programa de Engenharia Química da COPPE/UFRJ. Sua purificação inclui diversas etapas cromatográficas onde, uma delas, utiliza o imidazol como agente de eluição da proteína. Portanto, a amostra purificada de ASNase acaba contando com a presença de imidazol como uma impureza de processo. Esse imidazol restante interfere nas etapas de PEGlação, posterior a purificação e, então, torna-se necessário monitorar a quantidade de imidazol presente. O presente trabalho realiza uma validação de um método analítico para quantificação de imidazol através da técnica de HPLC em amostras de ASNase purificada. Os ensaios experimentais mostraram que o método apresenta seletividade, linearidade, precisão e exatidão no intervalo de 0,05 a 0,25 mM de imidazol. O limite de detecção e quantificação foram iguais a 0,0015 e 0,05 mM, respectivamente, e o teor de imidazol na amostra estudada foi de 3,71 μg de imidazol por 100 μg de proteína. | pt_BR |
| dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/26782 | |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Escola de Química | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Biofármacos | pt_BR |
| dc.subject | Leucemia linfóide aguda (LLA) | pt_BR |
| dc.subject | Cromatografia | pt_BR |
| dc.subject | Imidazol | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA::ANALISE E CONTROLE E MEDICAMENTOS | pt_BR |
| dc.title | Avaliação de parâmetros analíticos para quantificação por HPLC DE IMIDAZOL em amostras de l-asparaginase | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |