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Síntese e estudo fotofísico de derivado de imidazol para aplicação como sensor para ácido

dc.contributor.advisorForero, Josué Sebastian Bello
dc.contributor.advisorCo1Correa, Rodrigo José
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9359368411913637pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7698122702484235pt_BR
dc.contributor.referee1Cruz, Yordanka Reyes
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2484115263109864pt_BR
dc.contributor.referee2Silva, Tiago Lima da
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/3937046669738188pt_BR
dc.creatorRibeiro, Vinícius Cardoso
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7376201989733869pt_BR
dc.date.accessioned2020-08-12T04:07:43Z
dc.date.available2026-05-16T03:03:01Z
dc.date.issued2020-02
dc.description.resumoNeste trabalho sintetizou-se um derivado de imidazol inédito, 1, a partir da −lapachona e o pirenocarboxaldeído na presença de acetato de amônia com bom rendimento (95%), rota simples e fácil purificação. A caracterização estrutural do imidazol foi realizada através das técnicas de análise IV, RMN (1H e 13C) e a caracterização fotofísica através da espectroscopia de absorção no UV-vis, emissão de fluorescência resolvida no tempo e no estado estacionário. Diferentes fenômenos foram observados e estudados como supressão causada por agregação, solvatocromismo, o qual aplicou-se modelos teóricos para avaliar efeitos de solvatação e interações de hidrogênio, além do acidocromismo. Os rendimentos quânticos de fluorescência oscilaram entre 53% e 73%. Testes para sensibilidade à ácidos foram executados com os ácidos trifluoracético (TFA), clorídrico, nítrico e sulfúrico tanto em solução como em estado sólido, onde o composto foi adsorvido em diferentes matrizes como placas de sílica, filmes de policarbonato e cabos de fibra óptica (constituídos basicamente de polimetilmetacrilato). Os resultados mostraram que, após protonação, o composto passa a emitir em maiores comprimentos de onda com uma diferença em torno de 35 nm e uma rápida resposta é obtida após adsorção da molécula em cabos fibra ótica. Desta forma, o produto mostrou-se eficiente, estável e versátil comparado aos derivados de imidazol contendo −lapachona existentes na literatura, sendo uma alternativa de aplicação para esses compostos. Além disso a presença da unidade pirenila na estrutura favoreceu o alto rendimento quântico da molécula, estando próximo à valores de padrões como a rodamina B (0,70 em etanol) e a fluoresceína (0,79 em etanol), aumentando a sensibilidade da molécula frente à outros derivados imidazólicos existentes na literatura.pt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/12895
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectSíntese Orgânicapt_BR
dc.subjectFotoquímicapt_BR
dc.subjectSensorpt_BR
dc.subjectFluorescênciapt_BR
dc.subjectImidazolpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::FOTOQUIMICA ORGANICApt_BR
dc.titleSíntese e estudo fotofísico de derivado de imidazol para aplicação como sensor para ácidopt_BR
dc.title.alternativeSYNTHESIS AND PHOTOPHYSICAL STUDY OF IMIDAZOLE DERIVATIVE FOR APPLICATION AS AN ACID SENSORpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR

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