Ampliação da triagem neonatal no estado do Rio de Janeiro: estudo longitudinal dos casos suspeitos de erros inatos do metabolismo
| dc.contributor.advisor | Barros, Bruna de Siqueira | |
| dc.contributor.advisorID | https://orcid.org/0000-0002-5053-1710 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/7601821278534712 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1 | Ribeiro, Márcia Gonçalves | |
| dc.contributor.referee1ID | https://orcid.org/0000-0001-8906-0189 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/9866714186394914 | pt_BR |
| dc.contributor.referee2 | Almeida, Julia Valeriano de | |
| dc.contributor.referee2ID | https://orcid.org/0000-0002-0468-0125 | pt_BR |
| dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/3619575945170123 | pt_BR |
| dc.creator | Baía, Caroline Marques | |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/8385662686065168 | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2026-06-09T17:13:57Z | |
| dc.date.available | 2026-06-11T03:00:09Z | |
| dc.date.issued | 2026 | |
| dc.description.abstract | Introduction: Neonatal screening is a fundamental public health strategy for the early detection of inborn errors of metabolism (IEM), enabling timely interventions and preventing severe complications. In Brazil, despite the National Newborn Screening Program (PNTN), d ata on coverage, clinical profile, and the effectiveness of follow-up remain limited. Objective: To analyze the incidence of IEM included in phase 2 of the PNTN in the State of Rio de Janeiro, between March 2024 and September 2025, as well as the rates of suspected cases and false positives. Additionally, to describe the sociodemographic profile of suspected and confirmed cases and, among confirmed cases, the clinical and laboratory characteristics. Methodology: A retrospective observational study involving medical record review of infants referred due to abnormal newborn screening results for IEM and followed at the pediatric nutrition service of the Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG) between March 2024 and September 2025.Results: The final sample consisted of 115 individuals, of whom ten children had a confirmed diagnosis. Molecular testing confirmed 90% of the cases, including four cases of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCAD), three cases of glutaric acidemia type I (GA1), one case of citrullinemia type I, and one case of homocystinuria. One case of maple syrup urine disease was diagnosed based on a compatible clinical presentation and biochemical profile. Among the excluded cases, nonspecific abnormalities and elevated tyrosine levels were the most prevalent findings.Conclusion: In the present study, 90% of individuals had their IEM diagnosis confirmed during the presymptomatic phase, enabling timely treatment and preventing severe sequelae. Additionally, the findings highlight the importance of improving coverage, active case finding, laboratory infrastructure, and integration between screening centers and referral services. | pt_BR |
| dc.description.resumo | Introdução: A triagem neonatal é uma estratégia fundamental de saúde pública para a detecção precoce de erros inatos do metabolismo (EIM), permitindo intervenções em tempo oportuno e prevenindo complicações graves. No Brasil, apesar do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), dados sobre a cobertura, o perfil clínico e a efetividade do acompanhamento ainda são limitados. Objetivo: Analisar a incidência dos EIM incluídos na etapa 2 do PNTN no Estado do Rio de Janeiro, entre março de 2024 e setembro de 2025, bem como as taxas de suspeição e de falsos positivos. Descrever o perfil sociodemográfico dos casos suspeitos e confirmados e, nos casos confirmados, as características clínicas e laboratoriais. Metodologia: Estudo observacional retrospectivo envolvendo revisão de prontuário de lactentes encaminhados por alteração na triagem neonatal para EIM atendidos no serviço de nutrologia pediátrica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG) no período entre março de 2024 e setembro de 2025. Resultados: A amostra final foi constituída por 115 indivíduos, dos quais dez crianças tiveram diagnóstico confirmado. Os exames moleculares confirmaram 90% dos casos, incluindo quatro casos de deficiência de acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCAD), três casos de acidemia glutárica tipo I (GA1), um caso de citrulinemia tipo I e um caso de homocistinúria. Um caso de leucinose foi diagnosticado com base em quadro clínico e perfil bioquímico compatíveis. Entre os casos descartados, as alterações inespecíficas e o aumento da tirosina foram os achados mais prevalentes. Conclusão : No presente estudo, 90% dos indivíduos tiveram o diagnóstico de EIM confirmado na fase pré sintomática possibilitando o tratamento em tempo oportuno e evitando sequelas graves. Além disso, foi evidenciada a importância de aprimorar a cobertura, busca ativa, infraestrutura laboratorial e a integração entre os centros de triagem e os serviços de referência. | pt_BR |
| dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
| dc.identifier.citation | BAÍA, Caroline Marques. Ampliação da triagem neonatal no estado do Rio de Janeiro: estudo longitudinal dos casos suspeitos de erros inatos do metabolismo. 2026. 44 f. Monografia (Especialização) - Programa de Residência Médica em Pediatria, Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2026. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/29313 | |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
| dc.publisher.program | Programa de Residência Médica | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Triagem neonatal | pt_BR |
| dc.subject | Erros inatos do metabolismo | pt_BR |
| dc.subject | Diagnóstico precoce | pt_BR |
| dc.subject | Testes genéticos | pt_BR |
| dc.subject | Programa de triagem neonatal | pt_BR |
| dc.subject | Newborn screening | pt_BR |
| dc.subject | Inborn errors of metabolism | pt_BR |
| dc.subject | Early diagnosis | pt_BR |
| dc.subject | Genetic testing | pt_BR |
| dc.subject | Newborn screening program | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::PEDIATRIA | pt_BR |
| dc.title | Ampliação da triagem neonatal no estado do Rio de Janeiro: estudo longitudinal dos casos suspeitos de erros inatos do metabolismo | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de conclusão de especialização | pt_BR |