<link rel="stylesheet" href="styles.f3b1fba60ec7970c.css">

Estudo da atividade inibidora de proteases de extrato de Crotalaria juncea L. como insumos farmacêuticos ativos para o tratamento de câncer

dc.contributor.advisorLópez, Raquel Elisa da Silva
dc.contributor.advisorCo1Ferreira, Patrícia Fernandes
dc.contributor.referee1Nico, Dirlei
dc.contributor.referee2Teixeira, Dulcineia Furtado
dc.contributor.referee3Novellino, Kátia Viviane Alves
dc.creatorCarvalho, Marina França
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7841355159355579pt_BR
dc.date.accessioned2026-02-11T14:54:09Z
dc.date.available2026-05-16T03:08:58Z
dc.date.issued2025-11-27
dc.description.resumoOs adenocarcinomas de cólon e de pulmão são as neoplasias com os maiores registros de mortes anuais no mundo, pois possuem caráter maligno e agressivo. Esse comportamento tumoral deve-se aos seus fatores de virulência, como as suas proteases. Estas enzimas participam da invasão tumoral pela degradação da matriz extracelular (MEC), na formação de metástases, no desenvolvimento de novos vasos sanguíneos no tumor (angiogênese), liberação de fatores de crescimento e de citocinas da MEC. Os inibidores de proteases (IPs) regulam o metabolismo de proteínas e são amplamente encontrados em plantas com elevado teor proteico, como nas leguminosas. Sendo assim, o objetivo deste trabalho consistiu em caracterizar a atividade inibitória de um extrato aquoso fosfato de uma espécie de leguminosa, a Crotalaria juncea, e purificar e caracterizar a atividade de um IP do tipo tripsina, o CJPi, bem como sua citotoxicidade para macrófagos e células tumorais. Para isto, um extrato foi preparado a partir de folhas frescas de C. juncea pulverizadas com N2, usando tampão fosfato de sódio 50 mM pH 6,5 como sistema extrator das proteínas, liofilizado e denominado CJ-P. A concentração de proteínas foi estimada pelo método de Bradford e o CJPi foi purificado por cromatografia de afinidade em Tripsina-Agarose. A atividade IP foi ensaiada usando proteases de referência: tripsina, quimotripsina, pepsina, papaína e colagenase em solução e por zimograma contra a tripsina. Os perfis proteicos do CJ-P e CJPi foram analisados em gel de eletroforese (SDS-PAGE) e as linhagens de macrófagos (J774 1.6) e de adenocarcinomas de cólon (Caco-2) e de pulmão (A549) foram cultivadas em meio DMEM. O rendimento de obtenção do CJ-P foi de 1,26%, ele tem cerca de 17,55% de proteínas com bandas majoritárias de 44 a 12 kDa. O CJ-P teve atividade inibitória contra todas as proteases, exceto papaína, e a maior inibição foi observada contra tripsina (76,4%). O SDS-PAGE revelou apenas uma única banda de proteína de 19 kDa no CJPi em condições redutoras e não redutoras, logo, ele foi purificado com apenas um passo cromatográfico. O zimograma do CJ-P revelou bandas de atividade contra a tripsina de 22 e 26 kDa em condição redutora. O CJPi inibiu apenas a atividade da tripsina (44,4%), uma perda de inibição de ~32% em relação ao extrato de origem. O CJ-P tem alto teor proteico e é fonte de IPs de várias classes de proteases e, a partir dele, foi purificado um inibidor específico de tripsina com apenas um passo cromatográfico. A facilidade de obtenção do CJ-P e CJPi, seus expressivos teores proteicos e atividades IP fazem destes insumos farmacêuticos ativos vegetais atrativos para serem explorados no tratamento de cânceres onde a atividade proteolítica é um fator de virulência importante para a progressão da doença.pt_BR
dc.embargo.lift2026-11-27
dc.embargo.terms365 diaspt_BR
dc.identifier.citationCarvalho, M. F. (2025). Estudo da atividade inibidora de proteases de extrato de Crotalaria juncea L. como insumos farmacêuticos ativos para o tratamento de câncer [Trabalho de Conclusão de Curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro].pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/28464
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Microbiologia Paulo de Góespt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.rightsAcesso Embargadopt_BR
dc.subjectPeptide hydrolasesen
dc.subjectTrypsin inhibitorsen
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIApt_BR
dc.titleEstudo da atividade inibidora de proteases de extrato de Crotalaria juncea L. como insumos farmacêuticos ativos para o tratamento de câncerpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR

Arquivos

Pacote original

Agora exibindo 1 - 1 de 1
Carregando...
Imagem de Miniatura
Nome:
MFCarvalho.pdf
Tamanho:
1,04 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format

Pacote de licença

Agora exibindo 1 - 1 de 1
Carregando...
Imagem de Miniatura
Nome:
license.txt
Tamanho:
1,81 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descrição: