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Análise da atividade antiviral da lectina Cyanovirin-N contra o vírus herpes simplex tipo 2 in vitro

dc.contributor.advisorTanuri, Amilcar
dc.contributor.advisorCo1Higa, Luiza Mendonça
dc.contributor.advisorCo2Monteiro, Fábio Luís Lima
dc.contributor.referee1Romanos, Maria Teresa Villela
dc.contributor.referee2Neris, Rômulo Leão Silva
dc.contributor.referee3Dias, Suelen da Silva Gomes
dc.creatorSanchez, Carolina Filgueiras
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2842859880087630pt_BR
dc.date.accessioned2026-02-25T17:27:20Z
dc.date.available2026-05-16T03:08:59Z
dc.date.issued2025-12-09
dc.description.resumoA Cyanovirin-N (CV-N) foi a primeira lectina antiviral descrita a ser isolada de uma cianobactéria, especificamente da espécie Nostoc ellipsosporum, durante um programa de busca por compostos naturais com atividade anti-HIV. A CV-N demonstrou ampla atividade antiviral contra vírus envelopados, como HIV-1/SIV, vírus Ebola (EBOV), e os vírus Influenza A e B, tanto in vitro quanto in vivo. Nesse contexto, a CV-N emergiu como uma ferramenta terapêutica inovadora durante a pandemia de COVID-19. Nosso grupo descreveu a atividade da CV-N contra o SARS-CoV-2, tanto em modelos in vitro quanto em ensaio de infecção em hamsters, com resultados promissores: observou-se uma redução significativa da carga viral nos pulmões dos animais tratados e uma redução do processo inflamatório em comparação com os animais não-tratados. Com base nesses dados, o presente projeto teve como objetivo ampliar o espectro antiviral da CV-N, com foco na avaliação de sua eficácia contra o vírus herpes simplex tipo 2 (HSV-2). Até o momento, a atividade contra HSV-2 não havia sido explorada, o que torna essa abordagem relevante, especialmente considerando sua alta prevalência na população global e o aumento de relatos clínicos de resistência ao aciclovir, terapia de primeira linha. Para isso, os efeitos antivirais e citotóxicos da CV-N são investigados utilizando ensaios de viabilidade celular e neutralização viral, nos quais o CC50 corresponde à concentração que reduz em 50% a viabilidade celular, enquanto o IC50 indica a concentração capaz de inibir 50% da infecção viral. Como resultado, a CV-N apresentou valores de CC50 de 52.75 nM e IC50 de 1,586 nM em VERO CCL-81, resultando em um índice de seletividade (SI) elevado- 33.25. A atividade significativa contra HSV-2 destaca o potencial da CV-N como uma candidata promissora para o desenvolvimento de novos antivirais direcionados a herpesvírus, mostrando- se ainda mais eficaz contra HSV-2 em comparação ao HSV-1 (SI de 33,25 e 17,07, respectivamente), sendo importante destacar a necessidade de estudos futuros incluindo modelos animais e o uso de células humanas pelas quais o vírus apresenta tropismo, a fim de fortalecer o desenvolvimento de aplicações clínicas.pt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
dc.identifier.citationSanchez, C. F. (2025). Análise da atividade antiviral da lectina Cyanovirin-N contra o vírus herpes simplex tipo 2 in vitro [Trabalho de Conclusão de Curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro]. Repositório Institucional Pantheon.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/28643
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Microbiologia Paulo de Góespt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAntiviraispt_BR
dc.subjectHerpesvirus humano 2pt_BR
dc.subjectAciclovirpt_BR
dc.subjectAntiviral agentspt_BR
dc.subjectHerpesvirus 2, Humanpt_BR
dc.subjectAcyclovirpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIApt_BR
dc.titleAnálise da atividade antiviral da lectina Cyanovirin-N contra o vírus herpes simplex tipo 2 in vitropt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR

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