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Tipo: Trabalho de conclusão de graduação
Título: Estudo da n-alquilação do ácido isocianúrico e síntese de aminas
Autor(es)/Inventor(es): Senra, Mônica Rufino
Orientador: Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de
Resumo: Síntese de aminas primárias é bastante descrita na literatura. Como destaque encontra-se a síntese de Gabriel que gera aminas primárias sem a formação de aminas secundárias e terciárias como subprodutos, presente na maioria dos exemplos. Sendo assim, propôs-se uma nova metodologia para a síntese de aminas primárias usando como percussor o ácido isocianúrico no lugar da ftalimida tradicionalmente empregada na síntese de Gabriel. Para isso, foram estudadas as condições de N-alquilação do ácido isocianúrico com haletos de alquila primários e a hidrólise dos produtos N-alquilados para gerar as aminas desejadas. Assim, as melhores condições de reação foram obtidas usando DBU como base e DMF como solvente. Usando essa nova metodologia, foram obtidas a 1-octilamina, benzilamina e 1-decilamina em 9, 11 e 14% de rendimento isolado, respectivamente.
Palavras-chave: Alquilação
Ácido isocianúrico
Aminas
Síntese de Gabriel
Assunto CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA
Departamento: Instituto de Química
Editor: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Data de publicação: Dez-2014
País de publicação: Brasil
Idioma da publicação: por
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://hdl.handle.net/11422/4160
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